过去五年中，王先马丁团队在Nature和Science上共发表了两篇文章。

然而，生最在成膜过程中，溶剂的快速挥发会导致多孔有机笼分子的无序排列，产生较大的非选择性晶间间隙，造成膜性能的下降。首先，乐购筛选出兼具化学稳定性和合适孔道结构的MOF-801作为制膜材料。

其中，王先纳米片在聚合物基质中平行于膜面定向组装的优势是显而易见的，王先这可以最大程度地发挥二维材料高纵横比的优势，同时对齐分子筛纳米片的直通孔道。多孔材料掺杂可基于尺寸筛分效应调节隔膜的离子选择性和传导率，生最目前已经成为开发高性能质子传导膜的有效途径之一。因此，乐购需要对它们进行改性，从而解决锌基液流电池中常见的枝晶问题，延长电池使用寿命。

同时，王先相比于其他无机多孔材料，王先通过调控有机配体上的功能基团（如：-SO3、-COOH、-NH2等）可进一步促进离子传递，打破传统离子交换膜trade-off效应的限制。相反，生最当与低价态的Mn物种反应时，Ir物种倾向于形成20nm左右的IrOx纳米颗粒，OER活性和稳定性差。

该工作通过多尺度工程调控，乐购设计开发3DCoFeSx空心球催化剂，以实现高效稳定电解海水。

同时，王先由于PEMWE在强酸性环境中进行，导致析氧反应催化剂面临巨大的稳定性挑战。生最（d）Co1/TaS2-3在1.6V下的OER稳定性。

乐购（d）剥离的Co1/TaS2纳米片的HRTEM图像。【成果启示】综上所述，王先本文在金属态TaS2单层上建立了一个铁磁Co单原子催化剂模型系统，以此来研究OER的自旋-活性的相关性。

2.合理优化单原子活性位点的自旋密度可以有效地调节OER活性，生最以此获得最佳的催化剂性能【数据概览】图1.Co1/TaS2铁磁畴内OER的磁性金属单原子活性位点自旋密度调控示意图©AmericanChemicalSociety图2.不同CoTa和CoHS负载量的的磁性Co单原子催化剂（Co1/TaS2）©AmericanChemicalSociety（a，生最b）TaS2晶格平面上的CoHS和CoTa位点的原子结构模型。此外，乐购金属态载体具有高导电性，有利于电催化反应过程中的电荷转移。